神經科學是一門致力于研究神經系統結構和功能的跨學科科學，包括:

• 認知神經科學, 側重于研究心理活動的神經層面

• 細胞和分子生物學.

• P心理學，研究有意識和無意識的現象，包括感覺和想法.

• 藥理學, 關注藥物引起的神經細胞中的變化.

神經系統分為兩大部分:

• 中樞神經系統（CNS）由腦和脊髓構成。腦進一步分為大腦皮層、小腦和腦干.

• 周圍神經系統 (PNS)

中樞神經系統（CNS）的主要功能是收集所有感覺神經元，處理信息，并通過運動神經元發出反應。這種結構通過受體來調節和維持體內穩態。 大腦皮層則負責整合感官刺激，指導運動和控制更高層次的智慧功能。小腦幫助協調運動和調節體溫，大多數邊緣系統病變影響的就是腦的這一部分。

腦干將大腦連接到脊髓并控制平衡、協調和反射。外周神經系統 (PNS) 由連接 CNS 和身體其他部位的神經組成。這些神經是神經元過程的集合，可分為顱神經（感覺神經、運動神經或混合神經）和脊神經。 PNS 控制自愿和非自愿的身體功能并調節腺體。

神經系統受損害的疾病:

• 帕金森氏癥 (PD)

• 阿爾茨海默病 (AD)

• 多發性硬化癥 (MS)

• 肌萎-縮性脊髓側索硬化癥 (ALS)

• 弗里德希氏共濟失調

• 亨廷頓氏舞蹈病 (HD)

• 路易體癡呆 (LBD)

• 脊髓灰質炎

• 朊病毒病

• 脊髓小腦性共濟失調 (SCA)

• 脊髓性肌萎-縮 (SMA)

這些神經退行性疾病的特征是中樞或周圍神經系統的結構和功能進行性退化。神經科學研究需要一系列生命科學產品來研究診斷和治療的新方法。StressMarq Biosciences 致力于提供最-前-沿的科研工具來助力神經衰退疾病的研究，例如抗體、蛋白、免疫檢測、小分子和一系列的單體，原纖維（前體原纖維/PFFs）和寡聚體蛋白。

研究這些病理學的主要目標是通過毒性蛋白質的產生及其以細胞外斑塊、細胞內神經原纖維纏結和細胞質或核內包涵體的形式聚集成聚集體來確定的。幾個例子如下:

•  β淀粉樣肽1–42在老年阿爾茨海默癥中的積累。

• 纖絲狀 tau 蛋白內含體常見于散發型疾病和額顳葉癡呆。

• α-突觸核蛋白可見于PD病人腦中被稱為路易小體的內含體中。

• 突變型 SOD1 某些家族性肌萎-縮側索硬化癥(ALS)的神經元內含體中。

• 亨廷頓舞蹈癥是典型的聚谷氨酰胺擴張障礙疾病,突變型亨廷頓蛋白存在于病變的皮質錐體神經元的細胞質和核內含體中。

對這些病癥的科學研究可以使用一系列纖維狀和寡聚蛋白制劑，例如α-突觸核蛋白、tau、β淀粉樣蛋白等。α-突觸核蛋白是帕金森病的一個顯著標志，因此在其診斷和治療中具有潛在的應用價值。Tau是一種參與軸突運輸的微管相關蛋白，在病理條件下，它會異常聚集成不溶性聚集體。這就導致了阿爾茨海默癥相關的突觸功能障礙和神經元死亡。β淀粉樣肽是通過蛋白酶切割淀粉樣蛋白前體蛋白 (APP) 產生的, 它會聚集形成寡聚體、前體原纖維、原纖維并最終形成斑塊。大腦中淀粉樣蛋白斑塊的積累被認為是阿爾茨海默癥(AD)的另一個明顯標志。另一個研究比較多的目標是SOD1,它是家族性ALS的病理標志，會導致線粒體功能障礙，從而使運動神經元病變和死亡。突變型SOD1在膜間隙(IMS)內積累，錯誤折疊的SOD1沉積到線粒體外膜(OMM)上，阻斷線粒體跨膜運輸并參與了線粒體依賴性細胞凋亡。最后，轉甲狀腺素蛋白 (TTR) 是一種淀粉樣蛋白結合蛋白，在阿爾茨海默病中具有神經保護作用。

免疫印跡（WB），免疫細胞化學（ICC）,流式細胞術, ELISA, 以及免疫組化（IHC）等技術都被廣泛應用于研究這些關鍵的神經元靶點,這不僅支持了神經元生理學研究還提供了 對神經系統疾病研究的新思路。

StressMarq Biosciences 提供各種產品用于神經生物學研究, 包括以下領域:

• 細胞結構和神經形成

• 神經遞質

• 轉運蛋白和離子通道

• 神經退行性疾病

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